孕期染色体检查的目的是判断胎儿患染色体异常疾病的危险程度。一般常用的方法有唐氏筛查，无创DNA，羊水穿刺，绒毛膜穿刺，脐带血穿刺等。前面两种检查是筛查手段，后面的这三种检查属于有创检查。常常是首先唐氏筛查和无创DNA检查筛查出来高风险孕妇，然后再进一步检查。可以根据具体的年龄以及初步筛查的情况再判断是否需要进行进一步的产前诊断，综合检查的情况在专业医生指导下确定是否有染色体方面的异常情况。