多囊肾是一种遗传性疾病，最常见的遗传方式是常染色体显性遗传。多囊肾在早期的时候可以在双侧肾脏出现小的囊肿，数目比较多。随着疾病的进展，囊肿逐渐增大，可以发现双侧肾脏出现大小不一、多少不等的囊肿，这种囊肿最大的可以达到直径十几公分。多囊肾的患者有一部分人伴有多囊肝、多囊胰腺，以及蛛网膜下腔的囊肿。当肝脏囊肿和肾脏囊肿足够大的时候，病人感到腹部胀痛或者腰部胀痛，从而可能出现破裂、出血或者感染的情况。如果这种囊肿只是增大而没有出现并发症，只需要动态观察，不建议穿刺抽液处理或者外科做相应的处理，因为很容易引起感染、出血等并发症。如果没有做处理以前，出现了自发性的破裂、自发性的出血以及自发性的感染，就需要对症处理。注意休息，严重者必须输血，或者应用抗病原微生物的药物来进行治疗。