多囊肾是一种遗传性疾病，往往是由于常染色体显性遗传。它在早期没有任何症状，在晚期可以出现腹部可触及的包块，到40-50岁以后可以出现高血压以及血中肌酐的升高，所以先天性多囊肾治不好。多囊肾出现症状的时候，往往伴有多囊肝、多囊胰腺以及蛛网膜下腔的囊肿。这时候病人明显感到腹胀，部分病人可以出现囊肿的破裂、出血或者感染。当出现这些并发症的时候，需要积极的进行治疗。如果病人出现血清肌酐进展到了尿毒症期，就需要进行肾脏替代治疗。所以，多囊肾本身没有严重的并发症，但是多囊肾囊肿如果破裂、出血、感染或者肌酐升高，容易造成不良的后果。