先天性无*道以正常女性染色体核型，全身生长及女性第二性征发育正常，外*正常，*道缺失，子*发育（仅有双角残余），输卵管细小，卵巢发育及功能正常常为特征的rokitansky-kustner-hauser综合征病人为最多见。*丸女性化（雄激素不敏感综合征）病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。