鱼鳞样皮肤病又称鱼鳞病，鱼鳞病是一组异型性、角化性、遗传性的皮肤病，共同特点为皮肤角化过程异常干燥，表面大量鳞屑堆积。鱼鳞病分为四组，有单纯性鱼鳞病，还有伴随疾病的鱼鳞病、先天性单纯性鱼鳞病，以及先天性有伴随疾病的鱼鳞病。其中寻常性鱼鳞病又名单纯型鱼鳞病，为临床上常见的类型。本病为常染色体显性遗传，皮肤表面覆盖细小的白色、淡灰褐色透明的脱屑，鳞屑附着牢固，四肢伸侧，尤其肘、膝为重，不累及四肢屈侧及面部。轻型者仅表现为皮肤干燥及缺乏油脂，以小腿胫前为明显。皮损随着年龄的增长而减轻，病变部位出汗和皮脂分泌减少。治疗原则为保湿，防止皮肤水分蒸发，促进角质细胞脱落，滋润养护皮肤。外用尿素软膏、乳酸软膏、水杨酸软膏等，轻型者外用凡士林油、鱼肝油软膏、维A酸软膏等。

鱼鳞病主要通过病史及典型的临床表现进行分辨：1、鱼鳞病通常指先天性的遗传性的鱼鳞病，有一定的家族史。2、典型的先天性鱼鳞病的表现，特别容易表现在四肢的伸侧，双下肢鱼鳞状附着性鳞屑，中央粘附较牢固，边缘翘起，形成鱼鳞样的外观。同时，可能会伴有皮肤干燥。另外，可能症状会冬重夏轻。通过这些特征，不难把它与其他的皮肤疾病区分开。3、获得性的鱼鳞病多发生于成年人，继发于某些基础疾病，包括肿瘤性、代谢性、营养缺乏性的疾病所致。这个也要结合病史、临床表现来进行诊断。

鱼鳞病，它是一种先天性角化障碍的遗传性皮肤病，通常以皮肤的干燥以及鱼鳞状的鳞屑为主要的表现。在临床上比较常见的有寻常型鱼鳞病、性连锁型鱼鳞病、板层状鱼鳞病，其中以寻常型最多见，一般来说，幼年起病，通常会表现为躯干、四肢出现的皮肤干燥以及鱼鳞状淡褐色的鳞屑，同时可以伴有毛周角化。寻常型鱼鳞病如果症状比较轻微，那么不需要治疗，也可以使用一些保湿剂以及微剥脱的软膏进行涂抹，比如维A乳膏、尿素乳膏、水杨酸乳膏进行局部的涂抹，有一定的效果。

鱼鳞病是一组不同程度鱼鳞样脱皮并伴有皮肤粗糙、干燥的角化障碍性皮肤病。绝大多数鱼鳞病是遗传的，还有一部分与恶性肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病、营养缺乏和药物等有关，称为获得性鱼鳞病。鱼鳞病典型表现是皮肤干燥、脱屑和鱼鳞状的皮损，皮损的颜色从白色、灰褐色到棕色不等。症状可在冬季加重在夏季好转。需要注意的是，鱼鳞病与乏脂性湿疹、特应性皮炎、寻常银屑病等有相似之处，患者如果无法判断的话，建议及时就诊医院，由专业的医生进行鉴别诊断。

鱼鳞病是一种遗传性慢性角化异常性皮肤病，主要表现为四肢伸侧和躯干部发生形如鱼鳞或蛇皮的角质层增生，皮肤干燥、粗糙。该病多幼年发病，持续终生，有家族遗传史。与病人机体对维生素A吸收利用障碍有一定关系。该病夏季减轻，冬季加重。通常无自觉症状，有的患者入冬后常有瘙痒及不适感，皮肤损伤表现轻重不一。患者可适当补充维生素A，但要注意维生素A的毒性副作用。也可与维生素E同服，有协同作用。