膜性肾病是以大量蛋白尿或肾病综合征为主要表现，病理上以肾小球毛细血管基底膜均匀一致增厚，有弥漫性上皮下免疫复合物沉积为特点，一般不伴有细胞增殖的一组疾病，分为原发性和继发性两类。原发性膜性肾病发病与免疫遗传学异常可能相关，导致自身肾脏出现问题。继发性膜性肾病主要由循环免疫复合物所致，主要的病因可能由结缔组织疾病所致，例如系统性红斑狼疮，干燥综合征等所致的肾损害，感染相关所致，例如乙肝或者是丙肝病毒相关性肾炎，药物所致，例如ACEI，或者是ARB类的药物，青霉胺，金制剂等导致的肾损害。另外，一些肿瘤相关的肾损害，肾活检病理也提示为膜性肾病，例如肺癌，肠癌，淋巴瘤，等所导致的肾损害。