目前先天性多囊肾是不能治好的，这是一种遗传性的肾脏疾病，发病的原因是与基因突变有关系，形态学的改变是在肾脏上面密布了大大小小的囊腔，随着时间的延长，这些囊肿会增大，对肾脏实质有压迫作用，部分患者最终会发展成为尿毒症。在早期患者往往表现有腹部胀痛，腰酸不适，有轻微血压升高，有轻中度尿蛋白增多，也会出现血尿。当囊肿破裂的时候，患者会出现剧烈的腰痛，会伴有尿频尿急。如果囊肿体积特别大，引起患者腰疼，可以在超声引导下选择性的进行囊肿的穿刺，同时要控制患者血压。