神经系统的毛细血管扩张，主要指共济失调性毛细血管扩张综合征，此病是一种较少见的常染色体隐性遗传病，暂无有效治疗措施。毛细血管扩张共济失调综合征(AT)，又称Louis-Bar综合征，是一种罕见的原发性球蛋白缺乏所致的常染色体隐性遗传疾病，致病基因为ATM，发病机制为DNA修复缺陷。主要表现为共济失调、反复副鼻窦和肺部感染以及球结膜、面部、上眼睑、耳部、颈部的毛细血管扩张。治疗方面上目前尚无有效的治疗方法，提高免疫力、预防感染是其治疗的关键。免疫球蛋白、干扰素、胸腺素对其有近期疗效。有研究报道，移植来源于胸腺或骨免疫活性物质对部分患儿有一定治疗效果，既能减少感染，还能改善共济失调症状。部分患者亦可在早期使用细胞保护及抗氧化药物。黄芪对其有一定疗效。