重症肌无力是一种，神经肌肉接头传递障碍的，获得性自身免疫性疾病，病变部位在神经肌肉接头的突触后膜，该膜上的乙酰胆碱受体，受到损害后受体数目减少。主要临床表现为肌肉极易疲劳，活动后症状加重，休息和应用胆碱酯酶抑制剂治疗后，症状明显减轻。眼肌型重症肌无力，约占重症肌无力的15%到20%，临床表现为一侧或双侧眼外肌麻痹，如上睑下垂、斜视、复视，严重者眼球固定。