yd发育异常1：先天性无yd

在人体胚胎发育过程中，无论男性或女性，都有中肾管和中肾旁两对纵形管道。中肾旁管的头段纵列部分衍化为输卵管;中段的横列部分衍化为zg底和体部;尾段的纵列部分衍化为zg颈及yd上段。两侧合并的中肾旁管的最尾端在尿生殖窦背面相伸展接触，于胚胎第3个月时突起成中肾旁结节，两侧中肾旁结节相连通形成yd下段. 天性无yd系yd上段发育异常，即双侧中肾旁管会合后未向尾端伸展所致。其发病率约为1/5000。尿道与直肠间无空隙，两者之间仅有些疏松组织，有些患者于yd口处仅有一浅的凹陷，系泌尿生殖窦所演变的部分yd，多数无zg，或只有始基zg，偶尔亦有zg或残角zg，而卵巢一般发育正常，第二性征良。