本病又称特发性小叶性脂膜炎、Weber-Christian综合征或回归性发热性非化脓性脂膜炎。于1882年由Pfeifer首次报道，继而由Weber描述本病具复发性和非化脓性的特征。1928年Christia又强调它的发热性。但至今已报道不少并无发热的病变。本病特征为成批反复发生的皮下结节。结节有疼痛感和显著触痛，大多数发作时伴发热，结合第二期组织病理学可以确诊。脂肪细胞的坏死和变性为特征。病理变化可分3期：第一期为急性炎症期，第二期为巨噬细胞期，第三期为纤维化期。