肝性血卟啉病综合征临床中并不常见。本病是由于肝内卟啉代谢紊乱所引起的间歇发作性腹痛、呕吐，便秘及神经精神症状等一系列症候群，以青壮年发病为多，是一种常染色体显性遗传性疾病。急性发病时须迅速缓解症状，可给予高渗葡萄糖、血红素对症治疗。平时应注意避免过度劳累、精神刺激和饥饿、感染等。糖耐量减低者可并用胰岛素治疗。少数急性发作与月经周期有明显关系病例，可考虑应用激素。本病临床容易误诊，建议到正规医院进行诊断和治疗。