视网膜色素变性是一种遗传性眼病。本病是光感受器细胞以及色素上皮营养不良性退行性病变。本病目前尚无有效的治疗方法，视力低下的患者可以佩戴助视器。目前使用营养剂，血管扩张剂及抗氧化剂治疗，本病的效果尚未确定。患者多双眼发病，一般在30岁以前发病。临床早期表现为夜盲，并且逐渐加重。眼底检查可见视盘呈蜡黄色萎缩、视网膜血管变细，整个视网膜呈现青灰色，赤道部视网膜血管旁，有骨细胞样色素沉着。患者常伴有晶状体浑浊。