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视网膜色素变性的治疗方法有哪些
半朵清莲 2024-04-20 04:22:36
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半朵清莲 2024-04-22 12:02:29

原发性视网膜色素变性,是一组遗传性眼病,属于光感受器细胞及色素上皮营养不良性退行性病变。临床以夜盲、进行性视野缩小、色素性视网膜病变和光感受器功能不良为特征。该病有多种遗传方式,可为性连锁隐性遗传、常染色体隐性或显性遗传,也可以散发。通常双眼发病。一般在30岁以前发病,最常见于儿童或青少年初期发病,至青春期症状加重,中老年因黄斑功能受累而视力严重障碍导致失明。临床表现:一、夜盲。为最早期的表现,呈进行性加重。二、眼底视盘呈蜡黄色萎缩,视网膜血管变细,视网膜呈青灰色,赤道部视网膜血管旁色素沉着,典型的成骨细胞样;色素性改变向后极部及锯齿缘方向发展。患者常有晶状体后囊下锅巴样浑浊。三、视野。视野早期呈环形暗点,逐渐向中心和周边扩展,表现为视野进行性的缩小、晚期形成管状视野,但中心视力可以较长时间保留,双眼表现为对称。四、治疗。治疗目前尚无特效疗法,低视力者可以佩戴助视器。营养剂、血管扩张剂及抗氧化剂(维生素A、维生素E)等的治疗作用并未确定。

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