多囊肾是一个先天性的遗传病，成年型主要是常染色体显性遗传，表现成在30多到40多岁的时候，肾脏出现大量的囊肿，然后体积逐渐增大，将正常肾实质压迫消失，逐渐进入肾功能不全的状态。部分囊肿里头可以伴有感染，破裂以后进入集合系统就形成血尿，对于这种情况出现的尿血主要还是使用抗生素疗治疗一段时间，但是效果一般也不太好。同时多囊肾也没有很好的治疗方式，只可以通过外科手术进行囊肿去顶，尽最大可能将可以见到，探查到的囊肿予以去顶切除来减轻对肾脏的压力，从而会延缓肾功能进展到不全的时间。最终患者进入肾功能不全期以后只能通过肾移植的方式来治疗。