多囊肾是一种先天性遗传性疾病，目前发病机制不明，可能与肾小管梗阻，或肾单位不同部位的局部扩张有关，多累及双侧肾脏。多囊肾可以分为婴儿型和成人型。婴儿型多囊肾，属于常染色体隐性遗传，此疾病罕见，大多数被诊断此病的新生儿，在出生数天内死亡。成人型多囊肾属于常染色体显性遗传，发病较晚，大多在40岁左右出现症状，早期可没有任何症状。成人型多囊肾的主要症状有腰部疼痛，腹部肿块，血尿，可继发出现高血压和肾功能损害。如果并发结石或感染，可出现腰部剧烈疼痛，发热，脓尿等症状，大约有1/3的病人有肝囊肿。