三叉神经鞘瘤起源于三叉神髓鞘的神经膜细胞，仅次于听神经瘤，是第二位颅内神经鞘瘤。患者一般中年起病，40~50岁为高发年龄，女性略多于男性。发病部位：三叉神经鞘瘤约50%居颅中窝，30%居颅后窝，20%呈哑铃型，同时累及颅中、后窝，临床表现多以患侧面部麻木或同侧三叉神经痛开始，逐渐出现咀嚼肌麻痹和萎缩。若三叉神经半月节受到恶性侵犯，则会出现三支分布区域完全性感觉缺失。随着三叉神经瘤进一步发展，会出现眼睛的复视、面瘫、听力下降等局部一些其它颅神经症状。三叉神经鞘瘤的影像学特征明显，CT及磁共振可明确诊断。治疗以手术切除为主，辅以放射治疗。