脊髓性肌萎缩症是常染色体隐性遗传疾病，主要的病因是脊髓前角细胞变性。在临床表现上主要是进行性、对称性肢体近端为主的迟缓性瘫痪和肌肉萎缩，智力发育正常，不伴有感觉障碍。根据临床表现和发病时间，又可以分为3种类型:1型称为严重婴儿型，一般在生后6个月内发病，严重的患者在出生时就可以出现明显的症状，表现为四肢无力、喂养困难、呼吸困难，预后比较差。2型称为迟发婴儿型，通常在生后6-18个月发病，婴儿期吸吮、吞咽功能正常，没有呼吸困难，但始终不能独立行走。3型少年型，生后18个月发病，婴儿期正常，5-15岁逐渐出现逐渐加重的全身性肌肉无力，肢体近端比较重，一般预后也比较差。目前脊髓性肌萎缩症有一些治疗办法，包括诺西那生等药物。