肌无力病患者常见胸腺异常，约15%的肌无力患者合并胸腺瘤，约70%的肌无力患者有胸腺肥大，淋巴滤泡增生，重症肌无力患者常合并其他免疫性疾病，如甲状腺机能亢进、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、恶性贫血和天疱疮等。也提示重症肌无力是一种自身免疫病，重症肌无力患者的HLA基因型频率较高，提示发病可能与遗传因素有关。胸部X线和CT平扫可发现胸腺瘤，常见于40岁以上的患者。早期胸腺瘤摘除效果好，重症肌无力的临床表现为部分或全身骨骼肌易疲劳，呈波动性肌无力，具有活动后加重，休息后减轻和晨轻暮重的特点，是神经肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病。