肌无力主要是指重症肌无力，是由于神经—肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受损而引起的。发病机制是乙酰胆碱受体抗体介导，在细胞免疫和补体参与下，突触后膜的乙酰胆碱受体被大量破坏，不能产生足够的终板电位，导致突触后膜传递功能障碍而发生肌无力。重症肌无力的临床表现是部分或者全身骨骼肌无力和极易疲劳现象，活动后症状会加重，经过休息和使用胆碱酯酶抑制剂治疗后，症状可以减轻。重症肌无力治疗主要使用胆碱酯酶抑制剂，如溴吡斯的明，如果效果欠佳，还可以联合使用激素和免疫抑制剂。对于重症肌无力危象的患者，可以使用血浆置换，或者大剂量免疫球蛋白静脉注射治疗。