莫沙必利说明书明确指出需要饭前服用，莫沙必利为选择性5-羟色胺4受体激动剂，能促进乙酰胆碱的释放，刺激胃肠道而发挥促动力作用，从而改善功能性消化不良患者的胃肠道症状，但不影响胃酸的分泌。莫沙必利从胃肠道吸收，分布以胃肠、肝肾局部药物浓度最高，口服吸收迅速，到达峰值的时间为0.8小时，半衰期为2小时，饭前服用有利于药物发挥作用。莫沙必利在脑内几乎没有分布，与大脑神经细胞突触膜上的多巴胺D2受体、肾上腺素α1受体、5-羟色胺1受体及5-羟色胺2受体无亲和力，故不会引起锥体外系综合征及心血管不良反应的发生。