盐酸多西环素为一种半合成的四环素类抗生素，制剂主要是盐酸盐，机制与四环素相同，主要是干扰敏感菌的蛋白质合成，可以特异性地与细菌核糖体结合，从而抑制氨基酰的连接。多西环素也可以改变细菌细胞膜的通透性，使细胞内的核苷酸及其它的重要成分露出，从而抑制细菌DNA的复制。多西环素的用量一般是1次100mg，1天2次。口服或者顿服1次200mg，1天1次。