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实验11 水中总磷含量与富营养化的关系
做你后盾 2024-06-14 02:15:38
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做你后盾 2024-06-17 10:36:41

1、实验目的

目前,水域的富营养化问题已相当严重。水中总磷的含量在很大程度上是决定水体富营养化的关键因子,人类活动是水中P增加的重要原因。磷是评价水质的重要指标。水中的磷根据其存在形式可分为总磷、可溶性正磷酸盐和可溶性总磷酸盐。

水体富营养化

2、主要仪器设备

分光光度计、移液管、自动高压灭菌锅、具塞比色管、分析天平、容量瓶、硫酸纸、棕色玻璃瓶。

自动高压灭菌锅具塞比色管棕色玻璃瓶

3、试剂

(1) 氧化剂溶液 5%过硫酸钾溶液,称取5g过硫酸钾,溶于100mL水中。

(2)磷酸盐贮备液 将磷酸二氢钾经105~110oC干燥两小时,在干燥器中放冷,用万分之一分析天平称取0.2197g用水溶解后,移入1000mL 容量瓶中。加入1:1的硫酸溶液5mL,再用水稀释至1000mL,此溶液为50ug/mL的磷酸盐贮备液。

(3)磷酸盐标准液 吸取10.00mL磷酸盐贮备液溶于250mL容量瓶中,用水稀释至标线。此溶液每毫升含2.00 ug磷。临用时现配。

(4)(1 1)硫酸 量取150mL浓硫酸,缓缓加到150mL蒸馏水中,不断搅拌,冷却。

(5)钼酸铵盐溶液 取钼酸铵13g溶于100mL容量瓶中,加蒸馏水定容至100mL。将0.35g酒石酸锑钾溶于100mL容量瓶中,加蒸馏水定容至100mL。

将钼酸铵溶液徐徐加到300mL(1 1)硫酸中,加酒石酸锑氧钾溶液并混合均匀,贮存在棕色玻璃瓶中4℃保存(此溶液不稳定,宜在使用前配制)。

(6)10%的抗坏血酸:10g抗坏血酸溶于100mL容量瓶中,加蒸馏水定容至100mL,贮存在棕色玻璃瓶中4℃保存(此溶液不稳定,宜在使用前配制)。

(7) 酚酞指示剂:称取0.5g酚酞,溶于50mL 95%乙醇中,用水稀释至100mL。

(8)氢氧化钠溶液(1mol L-1)将40g氢氧化钠溶于500mL水中,冷至室温,稀释至1000mL。

(9)硫酸溶液(1mol/L) 取800mL水,并于不断搅拌下小心地加入54mL硫酸(p=1.84g /mL)冷至室温并稀释至1000mL。

4、操作步骤

(1)校准曲线的绘制:取数支50mL具塞比色管,分别吸取磷酸盐标准液0,0.50,1.00,3.00,5.00,10.0,15.0mL再分别加入4mL氧化剂溶液摇匀后,加蒸馏水定容至25mL,加盖摇匀,扎紧盖子,放入高压消毒器中,与水样的氧化同时进行。

(2)消解:吸取摇匀后的水样25mL于50mL比色管中,加入4mL氧化剂溶液,加盖后摇匀,扎紧盖子,以防跳出,放入高压消毒器,与标准系列同时在120℃下高压氧化30min,然后冷却至室温慢慢启盖,取出测定。

(3)pH值的调节:分别向标准系列及氧化后的水样中加入1滴酚酞指示剂,滴加氢氧化钠溶液至刚呈微红色,再滴加1mol L-1硫酸溶液使微红刚好褪去。

(4)显色 分别向调过PH值的标准系列及氧化后的水样中加入1mL 10%的抗坏血酸,混匀。30s后加入2 mL钼酸盐溶液,充分混匀后,放置15min。

(5)总磷的测定 用10mm或30mm比色皿,于700nm波长处,以零浓度溶液为参比,测量吸光度,记录读数。

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